Пациентите с редки болести ще платят висока цена за реформите
Промените в правилата за достъп до лекарства за редки заболявания пораждат опасения, че засиленият контрол върху публичните средства може да доведе до по-дълго чакане и риск от прекъсване на терапията за пациенти, често деца, за които лечението е единствената алтернатива. Владимир Томов, председател на Националния алианс на хора с редки болести, подчертава, че системата се нуждае от промени, но те трябва да облекчават пътя до лечението, а не да създават нови бюрократични препятствия. От името на Алианса той е подал становище срещу готвените промени в Наредбата и жалба срещу забавените плащания по текущи терапии.
Източник: