За пациентите с редки болести доставката навреме е решаваща
Науката за редките болести напредва бързо, но достъпът до лечение изостава, тъй като одобрени терапии има едва за около 5% от хилядите редки заболявания, засягащи над 300 милиона души по света. Към края на 2025 г. американската FDA вече е одобрила 26 генни терапии, но тези лекарства се произвеждат в малки количества, често от единствен производител, и са скъпи, поради което решението къде и кога да бъдат пуснати на пазара е преди всичко икономическо. Първо идват големите и платежоспособни пазари, а малките често остават последни, като наред с икономическите съображения не бива да се подценяват и геополитическите.
Източници (2):